2019年6月5日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂喜达诺(STELARA)，即乌司奴单抗注射液，在中国上市。
喜达诺是一款具有创新给药模式——维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂，用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。美国皮肤病协会2011年发布的《银屑病及银屑病性关节炎的指南》推荐喜达诺为治疗成人斑块状银屑病的一线药物。
中华医学会皮肤性病学分会前主任委员、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授指出，“银屑病是一种以红斑、鳞屑为主要表现的慢性、复发性、炎症性疾病。流行病学调查显示我国有超过650万的银屑病患者，其中80%-90%患者是斑块状银屑病，约30%的患者是中重度斑块状银屑病，对患者生活质量有很大影响，需要积极治疗。”
“生物制剂的应用给银屑病的治疗带来了重大变革。与传统系统性疗法不同，它针对性地阻断引起银屑病患者皮肤细胞过度增生的特定免疫环节。作为生物疗法中的佼佼者，喜达诺在全球拥有逾十年的临床使用数据，其有效性、安全性和依从性也已被大量真实世界研究验证。”中国人民解放军总医院皮肤科主任李承新教授表示。
另外，喜达诺可长期维持银屑病临床治疗反应，随着喜达诺治疗时间的延长，未观察到剂量相关或累积的毒性。此外，多个真实世界注册研究显示，与纳入研究中的其它生物制剂相比，喜达诺的总体药物留存率更高，停药风险更低。
据强生财报显示，2018年该药全球销售额为51.6亿美元，同比增长28.5%。EvaluatePharma预测，2019年全球销售额将达58.7亿美元，位列十大畅销药第七位。此前，喜达诺已在89个国家获批，目前已进入中国，覆盖北京、上海和广州等城市。
