重庆“渐冻人”来石家庄就诊求生机

　　母亲、姥姥、舅舅和姨妈都因“肌萎缩侧肢硬化”故去；属疑难病，以岭医院将免费治疗尽力延缓其病情

　　医生在为蒋开乾检查身体。刘勇峰摄

　　2月28日凌晨5时30分，26岁的重庆“渐冻人”蒋开乾，在河北医科大学附属以岭医院两位医务人员的陪护下，乘坐动车D320从重庆来到石家庄接受治疗。此前，蒋开乾的病情和其一家的遭遇被《重庆晨报》报道后，引起重庆当地乃至全国的关注。

　　　重庆媒体曾关注

　　从2月19日开始，《重庆晨报》先后多次报道重庆梁平县“渐冻人”蒋开乾的病情，以及其一家三代的悲惨遭遇。蒋开乾的病情和其家人的遭遇，同样引起了河北医科大学附属以岭医院的关注。以岭医院于2月24日派出两位医务人员，前往重庆接患者来石为其免费治病。

　　　查出得了“渐冻人”症

　　蒋开乾，重庆市梁平县明达镇红八村人。蒋开乾的爸爸在他8岁时因病去世，12岁时，他的妈妈因为“渐冻人”病去世。读完初中后，蒋开乾还曾到广州打工，当时没有任何症状。

　　然而，不幸最终还是降临了。2007年，22岁正在打工的蒋开乾，总会莫名其妙摔倒，他开始想起了患病时的妈妈，不祥之感袭来。“我得抓紧回家，要不可能就回不去了。”蒋开乾随身带着打工攒下的几千元钱，回到了重庆的家。

　　随后，经过当地医疗部门的确诊，蒋开乾患的病与其已故的母亲、姥姥、舅舅和姨妈属同一种病，通俗的叫法是“渐冻人”症，医学术语为肌萎缩侧肢硬化。同时被查出的，还有蒋开乾的表姐。目前蒋的表姐因家庭困顿，已决定放弃治疗。

　　　来石接受治疗

　　“谢谢你们的帮助，谢谢以岭医院。”在病房，蒋开乾用无力的手，夹着圆珠笔，在本子上歪歪扭扭地写下了上面的字。因为疾病折磨，蒋开乾的语言功能受到很大影响，目前说话很困难。

　　“我们在网上看到报道后，感觉这孩子的确太可怜了。”以岭医院肌萎缩科副主任李建军说，“医院方面决定免去他的全部费用，尽一切努力，全力以赴为他治病。”

　　据介绍，因为“渐冻人”病属于疑难病症，著名科学家霍金得的就是这种病，目前还难以根治，因此，以岭医院对蒋开乾的治疗主要从延缓病人的病情进展，在一定程度上改善症状，减轻病人痛苦方面展开。

　　蒋开乾将在以岭医院接受为期一个月的免费治疗，然后根据情况制定下一步治疗方案。对蒋开乾的表姐，以岭医院将为其邮寄三个月的口服药物，以缓解其病痛。

关键词：渐冻人,蒋开乾,河北以岭医院