据国家食品药品监督管理局官网消息，经天津市药品检验研究院等4家药品检验机构检验，标示为广西纯正堂制药有限公司等8家企业生产的39批次药品不合格。
不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：
广西纯正堂制药有限公司生产的批号为626042、626049、626057、626072、626074、626075、626080、626082、626083、626084、626085、626086、626087、626088、626090、626091、626092、627001、627003、627004、627005、627006、627009、627010、627012、627013、627014、627020的愈酚喷托异丙嗪颗粒;广西金页制药有限公司生产的批号为170101的咳特灵片和广西润达制药股份有限公司生产的批号为170305的咳特灵片;江苏普华克胜药业有限公司生产的批号为161004的利巴韦林滴眼液;吉林双药药业集团有限公司生产的批号为20150103的人工牛黄甲硝唑胶囊;甘肃岷海制药有限责任公司生产的批号为161101、161102、161104、161106的消炎退热颗粒;广西圣特药业有限公司生产的批号为170401的消炎退热颗粒;佑华制药(乐山)有限公司生产的批号为160901和160904的愈酚喷托异丙嗪颗粒。不合格项目包括含量测定、装量、微生物限度、溶化性。
据了解，对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
