白净夫妻生下非洲宝宝 需终身服用激素终放弃治疗

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在福州沿海地区，一对夫妇皮肤白净，生下的二胎儿子却全身黝黑，像个非洲人。

纳闷之余，医生发现，小黑（化名）得了罕见的遗传病——先天性肾上腺皮质减退，需终身服药，加上早产，体重仅1.2公斤，喂养成难题，住院近一个月后，最近，父母放弃了治疗。

7月初，在福州市第一医院，产妇阿玲（化名）早产，怀孕仅33周，她就诞下了小黑，当时，小黑重度窒息，医生紧急抢救后，他立即被转送到新生儿科继续治疗，戴上了呼吸机。医生发现，小黑很瘦弱，躯干只有成人的巴掌大，且全身黑得像包公，尤其是颧骨、颈部、手肘、关节等皮肤更黑，连指甲都是黑的，更奇怪的是，他的阴茎仅1厘米长，缩成一团，黑得跟炭一样。

当时，小黑出现了低钠、髙钾、心脏衰竭、电解质紊乱等多种症状。父亲挺纳闷，他告诉医生，夫妻俩都挺白净，大儿子也很健康，此次，阿玲怀上二胎后，坚持产检，但只发现胎儿在宫内生长受限，羊水较少，怎么会生下一个黑娃？

儿科主任严争建议，做个肾上腺功能检查，果然，通过查血、X光透视和病例对比检查，小黑被确诊为肾腺皮脂功能减退。他的黑皮肤就是因为这种儿童中较少见的内分泌疾病造成的。经省妇幼保健院、市一医院儿科专家会诊，发现小黑早产，全身多个器官不成形，喂养成难题，加上这种先天性遗传病，治疗较困难，很容易产生并发症，父母只得放弃治疗。

严主任说，目前，小黑的肾上腺皮质减退病因还没查明，可能是肾上腺增生症或肾上腺减退症（俗称“艾迪生病”、“青铜病”），需要进行基因检查。

发病的白种人皮肤呈青铜色，又称为“青铜病”，而患上此病的黄种人皮肤大多呈黑色，而肾上腺增生症的症状与之类似。如不及时治疗，可能导致假性性早熟、身材明显矮小、生育障碍等，女孩可能变得男性化，甚至影响生育。目前，所有药物治疗均难根治，患儿需要定期到医院检查，终身服用激素治疗。

她提醒，这种病不是很明显，初期就是皮肤发黑，病人常不以为意，导致病情继续恶化，之后可能逐渐消瘦、体弱，出现肠胃功能紊乱、食欲减退、恶心呕吐、便秘，偶有腹泻，腹痛，心血管系统也可能受累，有体位性低血压、低血糖、眩晕、昏厥，可能发生休克，甚至危及生命。为此，2个月以内的婴儿如果出现呕吐、脱水或营养不良，皮肤没来由地变黑，尤其是外生殖器变黑，最好到医院排查内分泌系统。

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