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白净夫妻生下非洲宝宝 需终身服用激素终放弃治疗

来源: 光明网 作者: 2016-08-24 16:34:00
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白净夫妻生下非洲宝宝 需终身<a href='http://search.xinmin.cn/?q=服用' target='_blank' class='keywordsSearch'><p  align=服用激素终放弃治疗">

在福州沿海地区,一对夫妇皮肤白净,生下的二胎儿子却全身黝黑,像个非洲人。

纳闷之余,医生发现,小黑(化名)得了罕见的遗传病——先天性肾上腺皮质减退,需终身服药,加上早产,体重仅1.2公斤,喂养成难题,住院近一个月后,最近,父母放弃了治疗。

7月初,在福州市第一医院,产妇阿玲(化名)早产,怀孕仅33周,她就诞下了小黑,当时,小黑重度窒息,医生紧急抢救后,他立即被转送到新生儿科继续治疗,戴上了呼吸机。医生发现,小黑很瘦弱,躯干只有成人的巴掌大,且全身黑得像包公,尤其是颧骨、颈部、手肘、关节等皮肤更黑,连指甲都是黑的,更奇怪的是,他的阴茎仅1厘米长,缩成一团,黑得跟炭一样。

当时,小黑出现了低钠、髙钾、心脏衰竭、电解质紊乱等多种症状。父亲挺纳闷,他告诉医生,夫妻俩都挺白净,大儿子也很健康,此次,阿玲怀上二胎后,坚持产检,但只发现胎儿在宫内生长受限,羊水较少,怎么会生下一个黑娃?

儿科主任严争建议,做个肾上腺功能检查,果然,通过查血、X光透视和病例对比检查,小黑被确诊为肾腺皮脂功能减退。他的黑皮肤就是因为这种儿童中较少见的内分泌疾病造成的。经省妇幼保健院、市一医院儿科专家会诊,发现小黑早产,全身多个器官不成形,喂养成难题,加上这种先天性遗传病,治疗较困难,很容易产生并发症,父母只得放弃治疗。

严主任说,目前,小黑的肾上腺皮质减退病因还没查明,可能是肾上腺增生症或肾上腺减退症(俗称“艾迪生病”、“青铜病”),需要进行基因检查。

发病的白种人皮肤呈青铜色,又称为“青铜病”,而患上此病的黄种人皮肤大多呈黑色,而肾上腺增生症的症状与之类似。如不及时治疗,可能导致假性性早熟、身材明显矮小、生育障碍等,女孩可能变得男性化,甚至影响生育。目前,所有药物治疗均难根治,患儿需要定期到医院检查,终身服用激素治疗。

她提醒,这种病不是很明显,初期就是皮肤发黑,病人常不以为意,导致病情继续恶化,之后可能逐渐消瘦、体弱,出现肠胃功能紊乱、食欲减退、恶心呕吐、便秘,偶有腹泻,腹痛,心血管系统也可能受累,有体位性低血压、低血糖、眩晕、昏厥,可能发生休克,甚至危及生命。为此,2个月以内的婴儿如果出现呕吐、脱水或营养不良,皮肤没来由地变黑,尤其是外生殖器变黑,最好到医院排查内分泌系统。

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责任编辑:健康
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